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factor D " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-50667S
HY-145319
HY-W014049
NO Synthase
Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
HY-N12170
HY-13426S
HY-N3928
Others
Neurological Disease
Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
HY-50903S
HY-17363S
HY-112499S
Vitamin K2-7-d7 ; Vitamin K2(35)-d7 ; Vitamin MK-7-d7
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-E70080
Biochemical Assay Reagents
Others
Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。
HY-10917S
HY-145633
OPT 302; VGX-300
VEGFR
Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。
HY-18763S
HY-N7715
Ferulic acid glucoside
Drug Metabolite
Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
HY-146319
HY-141570S
HY-B1350S
Fusidate-d6 ; SQ-16603-d6
Bacterial Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-N0527
Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose
Parasite RABV
Infection
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖
RABV ) 活性。
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-W027544S
7-Methoxy-d3-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-acetic acid; 7-Methoxy-d3-2H-chromen-2-one-4-acetic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d3 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-128341
ERK
Cardiovascular Disease Cancer
ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的 ERK5 抑制剂，对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50 s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
HY-B2246S
(R)-Carnitine-d9 (chloride); Levocarnitine-d9 (chloride)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肉碱-d9 （盐酸盐）
9 (chloride)e是 L-Carnitine chloride 的氘代物。L-Carnitine chloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine chloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine chloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine chloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
HY-14649S2
RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy
Cancer
视黄酸 d5
5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-12383S
HY-14649S4
Vitamin A acid-d5 ; all-trans-Retinoic acid-d5 ; ATRA-d5
Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR
Cancer
维生素A酸-d5
5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-W010995
Wnt Survivin β-catenin
Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
HY-N0787
HY-14649S3
Vitamin A acid-d6 ; all-trans-Retinoic acid-d6 ; ATRA-d6
RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite
Cancer
视黄酸-d6
6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-W027544S1
5-(Dimethyl-d6-amino)-N-(prop-2-ynyl)naphthalene-1-sulfonamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0003S
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-L903
5196 compounds
基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中， sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。
HY-L165
195 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 195 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P2830
HY-E70080
Biochemical Assay Reagents
Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4245
HY-P2830
HY-W049802
HY-P4576
Factor Xa
Others
Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA 是一种合成胰蛋白酶，可作为凝血因子 IXa (Factor s IXa，FIXaFXa ) 的底物。
HY-P6023
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023B
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023A
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P10150
Bacterial
Infection
IN-2-LF 是 lethal factor 的抑制剂。IN-2-LF 抑制 furin，IC50 为 2 μM。IN-2-LF 与 D6R 联合使用可增强对炭疽致命毒素的保护作用。
HY-117483
Peptides
Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor -I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
HY-W019721
HY-P0211
HY-P4750
Peptides
Endocrinology
Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF ) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH ) 的释放，可用于内分泌研究。
HY-W014049
NO Synthase
Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
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Species:
Human (27)
Rhesus Macaque (3)
Mouse (14)
Rat (2)
Cynomolgus (1)
Tag:
His (26)
SUMO (2)
Tag Free (9)
Myc (1)
GST (2)
Fc (10)
Source:
HEK293
CHO
P. pastoris
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P7861
HY-P77898
HY-P78545
HY-P78273
HY-P7861A
HY-P7084
HY-P7049
HY-P7876
HY-P73276
HY-P73279
HY-P700135AF
HY-P700220AF
HY-P71726
HY-P73277
HY-P73278
HY-P73280
HY-P73276A
HY-P7314
HY-P70495
HY-P71615
HY-P71885
HY-P72430
HY-P73474
HY-P73475
HY-P73215
HY-P7280
HY-P78232
HY-P700566
HY-P700485
HY-P70345
HY-P72806
HY-P71411
HY-P76863
HY-P76864
HY-P76865
HY-P78359
HY-P700878
HY-P70792
HY-P72439
HY-P70419
HY-P70388
HY-P700383
HY-P701103
HY-P72564
Interleukin-2; IL-2; T-Cell Growth factor ; TCGF; Aldesleukin
Human
HEK293
IL-2蛋白主要由活化的CD4阳性辅助T细胞产生，在免疫反应和耐受中发挥重要作用。与 IL-2R 结合可通过 JAK1 和 JAK3 磷酸化诱导下游信号传导，从而激活多种途径，包括 STAT、PI3K 和 MAPK。IL-2 Protein, Human (L100F,R101D,L105V,I106V,I112F, HEK293, His) 是重组的 IL-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。IL-2 Protein, Human (L100F,R101D,L105V,I106V,I112F, HEK293, His) 全长 133 个氨基酸，分子量分别为 16 & 18 kDa。
HY-P700509
HY-P72134
HY-P72160
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10268S
Betrixaban-d6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa)
HY-16560S
Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor -1α (HIF-1α) 活性。
HY-10264S
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa)FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-10984S1
Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-15494S1
Picropodophyllin-d6 (AXL1717-d6 ) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 为1 nM。
HY-W011690S
L-Homocystine-d8 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
HY-B0511S2
Biotin-d2 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。
HY-B0511S1
rel-Biotin-d4 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-B0511S
Biotin-d2 -1 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-B0239S2
Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic )。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1 ) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
HY-W012974S
3-Amino-2-methylpropanoic acid-d3 是 3-Amino-2-methylpropanoic acid 的氘代物。 3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变，并与心血管代谢危险因素成反比。
HY-B0167S
Salicylic acid-d6 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
HY-10984S
Pomalidomide-d5 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-N0131S1
Stigmasterol-d5 -1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
HY-10984S2
Pomalidomide-d4 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-50667S1
Apixaban-d3 (BMS-562247-01-d3 ) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
HY-50667S
Apixaban-13 C,d3 是一种 13 C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
HY-13426S
Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
HY-50903S
Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa ) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
HY-17363S
Dimethyl fumarate-d6 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。
HY-112499S
Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-10917S
GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
HY-18763S
Indobufen-d5 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子
HY-141570S
Lyso-PAF C-16-d4 是 Lyso-PAF C-16 的氘代物。
HY-B1350S
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-W027544S
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d3 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。
HY-B2246S
L-Carnitine-d9 (chloride)e是 L-Carnitine chloride 的氘代物。L-Carnitine chloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine chloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine chloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine chloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
HY-14649S2
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-14649S4
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-14649S3
Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-W027544S1
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0003S
Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83046
DF; ADN; PFD; ADIPSIN
WB
Human
HY-P83515
TBP; GTF2D1; TF2D; TFIID; TATA-box-binding protein; TATA sequence-binding protein; TATA-binding factor ; TATA-box factor ; Transcription initiation factor TFIID TBP subunit
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse
HY-P82548
Activator protein 1; AP 1; Jun D; jun D proto oncogene; Jund; JunD FL isoform; Transcription factor jun D
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83342
Activator protein 1; AP 1; Jun D; jun D proto oncogene; Jund; JunD FL isoform; Transcription factor jun D
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80900
SREBF1; BHLHD1; SREBP1; Sterol regulatory element-binding protein 1; SREBP-1; Class D basic helix-loop-helix protein 1; bHLHd1; Sterol regulatory element-binding transcription factor 1
WB, ELISA
Human, Mouse, Rat
SREBP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 122 kDa, targeting to SREBP1. It can be used for WB,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82861
JUN; Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39; JUND; Transcription factor jun-D
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82843
TNFRSF10D; DCR2; TRAILR4; TRUNDD; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10D; Decoy receptor 2; DcR2; TNF-related apoptosis-inducing ligand receptor 4; TRAIL receptor 4; TRAIL-R4; TRAIL receptor with a truncated death domain; CD
WB, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P80347
12S1644 antibody; D12S1644 antibody; IL 4 STAT antibody; IL-4 Stat antibody; IL4 STAT antibody; Interleukin 4 Induced antibody; Interleukin 4 Induced Transcription factor IL4 STAT antibody; Signal transducer and activator of transcription 6 antibody; Signal Transducer And Activator Of Transcription 6 Interleukin 4 Induced antibody; Signal Transducer And Activator Of Transcription 6 Nirs Variant 1 antibody; Signal transducer and activator of transcription 6, interleukin 4 induced antibody;
STAT 6 antibody; STAT interleukin4 induced antibody; STAT, interleukin4 induced antibody; Stat6 antibody; STAT6_HUMAN antibody; STAT6B antibody; STAT6C antibody; Transcription factor IL 4 STAT antibody;
WB, ICC/IF, IHC-P, IP
Human, Mouse
STAT6 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 94 kDa, targeting to STAT6. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P82975
60S acidic ribosomal protein P1; AA409079; AI325195; AU020965; HSSB; ik:tdsubc_2g1; M(2)21C; MGC137236; OTTHUMP00000004008; p32; p34; RCJMB04_6d17 replication protein A2; 32kDa; REPA 2; REPA1; REPA2; Replication factor A protein 2; Replication protein A 32 kDa subunit; Replication protein A 32kDa subunit; Replication protein A 34 kDa subunit; Replication protein A; replication protein A1 (70kD); Replication Protein A2 (32kDa); Replication protein A2 32kD; Replication protein A2 32kDa; Replication protein A2; Replication protein A2; 32kDa; RF A; RF-A protein 2; Rf-A2; RFA; RFA2_HUMAN; RP A; RP-A p32; RP-A p34; RP21C; RPA 2; RPA 32; RPA; RPA2; RPA32; RPA34; RPA70; RpLP1; RpP2; xx:tdsubc_2g1; zgc:109822.
WB, IP
Human, Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W027544S1
5-(Dimethyl-d6-amino)-N-(prop-2-ynyl)naphthalene-1-sulfonamide
炔烃
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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